鹽酸普拉克索緩釋片的服用方法：

1、餐前、餐后服用均可，在每天的同一時(shí)間服用。

2、服藥前，可先喝一口水濕潤(rùn)咽喉部，避免藥物粘到口腔或食管壁上。

3、坐位或站立用200ml溫水送服，注意服藥后不宜立即躺臥，待活動(dòng)一段時(shí)間才可躺下。

4、需整片吞服，禁止咀嚼，折斷或壓碎，避免破壞緩釋功能。

鹽酸普拉克索緩釋片的服用劑量：。

1、口服。一天一次。

2、起始劑量：每日0.375mg為起始劑量，然后逐漸增量，每5-7天增加一次劑量。如果患者沒(méi)有出現(xiàn)不可耐受的不良反應(yīng)，應(yīng)增加劑量以達(dá)到療效。每日總劑量第一周為0.375mg，第二周為0.75mg，第三周為1.50mg。

3、如果需要進(jìn)一步增加劑量，應(yīng)該以周為單位，每周加量一次，每次日劑量增加0.75mg，每天的劑量為4.5mg。

4、已服用鹽酸普拉克索片的患者可以用當(dāng)前的日治療劑量，等劑量隔夜轉(zhuǎn)換為本品。在轉(zhuǎn)換服用本品后，劑量應(yīng)根據(jù)患者的治療反應(yīng)進(jìn)行調(diào)整。

5、維持治療：個(gè)體劑量應(yīng)該在每天0.375mg-4.5mg之間。在本品加量和維持治療階段，建議根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng)減少左旋多巴用量。

6、治療中止：避免突然停藥，以每天減少0.75mg的速度逐漸停止應(yīng)用本品，直到日劑量降至0.75mg。此后，應(yīng)每天減少0.375mg。

【腎功能損害患者】。

1、肌酐清除率高于50ml/min的患者無(wú)需降低日劑量或減少服藥次數(shù)。

2、肌酐清除率介于30-50ml/min之間的患者，本品的初始日劑量應(yīng)每隔一日，每次0.375mg服用本品。服用本品一周后，在增加日劑量前，應(yīng)仔細(xì)評(píng)估本品治療反應(yīng)和耐受性。如果需要進(jìn)一步增加劑量，以每周為周期增加0.375mg服用本品，日劑量不能超過(guò)2.25mg。

3、肌酐清除率低于30ml/min的患者，不推薦應(yīng)用本品治療，可以考慮服用鹽酸普拉克索片。

4、如果在維持治療階段腎功能降低，請(qǐng)遵從上述建議。

鹽酸普拉克索片的服用方法：

1、飯前或飯后服用均可。

2、盡量在每天的同一時(shí)間服用。

3、服藥前，可先喝一口水濕潤(rùn)咽喉部，避免藥物粘到口腔或食管壁上。

4、坐位或站立用200ml溫水送服，注意服藥后不宜立即躺臥，待活動(dòng)一段時(shí)間才可躺下。

鹽酸普拉克索片的服用劑量：。

一天三次。

1、起始劑量：每日0.375mg為起始劑量，然后逐漸增量，每5-7天增加一次劑量。如果患者沒(méi)有出現(xiàn)不可耐受的不良反應(yīng)，應(yīng)增加劑量以達(dá)到療效。

如果需要進(jìn)一步增加劑量，應(yīng)該以周為單位，每周加量一次，每次日劑量增加0.75mg，每天的劑量為4.5mg。應(yīng)該注意，每天劑量高于1.5mg時(shí)，嗜睡發(fā)生率有所增加。

2、維持治療：個(gè)體劑量應(yīng)該在每天0.375mg-4.5mg之間。在劑量逐漸增加的關(guān)鍵研究中，從每日劑量為1.5mg開始可以觀察到藥物療效。進(jìn)一步劑量調(diào)整應(yīng)根據(jù)臨床反應(yīng)和不良反應(yīng)的發(fā)生率進(jìn)行。在臨床試驗(yàn)中有大約5%的患者每天服用劑量低于1.5mg。在晚期帕金森病患者中，本品日劑量大于1.5mg可能是有效的，這時(shí)應(yīng)該注意減少左旋多巴的劑量。在本品加量和維持治療階段，建議根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng)減少左旋多巴用量。

3、治療中止：突然中止多巴胺能治療會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征發(fā)生。所以，應(yīng)該以每天減少0.75mg的速度逐漸停止應(yīng)用本品，直到日劑量降至0.75mg。此后，應(yīng)每天減少0.375mg。

4、特殊人群。

1、腎功能損害患者：。

2、肌酐清除率高于50ml/min的患者無(wú)需降低日劑量或減少服藥次數(shù)。

3、肌酐清除率在20-50ml/min之間的患者，本品初始劑量為每日兩次，每次0.125mg。

4、肌酐清除率低于20ml/min的患者，應(yīng)每日一次，每次從0.125mg開始。

5、如果在維持治療階段腎功能降低，請(qǐng)遵從上述建議。

6、肝功能損害患者：對(duì)肝功能衰竭的患者可能不需要調(diào)整劑量，但肝功能不全對(duì)本品藥代動(dòng)力學(xué)的潛在影響尚未研究。

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